SARS-CoV-2 (COVID19) raser over hele verden, og vaksinasjon er anerkjent som den mest økonomiske og effektive måten å kontrollere virusepidemien på.Tradisjonell vaksinevaluering bruker for det meste nøytraliserende antistoffdeteksjonsmetoder for å evaluere effektiviteten til vaksiner gjennom nøytraliseringseksperimenter;
Tradisjonelle metoder er tidkrevende og lav effektivitet, vanligvis tar det 2 til 4 dager å fullføre evalueringen, og fordi de fleste av dem bruker levende virus, må den utføres i et biosikkerhetsnivå 3 eller høyere laboratorium, som er tid- forbrukende og arbeidskrevende, og medfører store ulemper for evalueringen av utvidelsen og aggregeringen.Derfor er det et presserende behov for en enkel og rask alternativ metode som er egnet for evaluering av beskyttende antistoffer i storskala populasjoner.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit brukes til kvantitativ påvisning av COVID19-nøytraliserende antistoffer i humant serum, plasma eller fullblod.Den kan brukes til rask, kvantitativ og svært sensitiv påvisning in vitro.klinisk brukt i hjelpeevaluering av effekten av den nye koronavirusvaksinen og evaluering av nøytraliserende antistoffer hos restituerte pasienter etter infeksjon.
Nøytraliserende antistoffer stopper effektivt infeksjonen ved å blokkere interaksjonen mellom COVID19-viruset og vertscellene.De fleste nøytraliserende antistoffer reagerer på reseptorbindingsdomenet (RBD) til spikeproteinet, som binder seg direkte til celleoverflatereseptoren ACE2.antistoffer-online tilbyr for tiden to nøytraliserende antistoffer basert på klonen CR3022.Mens de fleste S-protein RBD-bindende antistoffer konkurrerer om antigenbinding med ACE2, overlapper ikke CR3022-epitopen med ACE2-bindingssetet.
Det hindrer dermed ikke binding av nøytraliserende antistoffer.Mens CR3022 i seg selv bare har en svak nøytraliserende effekt, har det vist seg å synergi med andre S-protein RBD-bindende antistoffer for å nøytralisere COVID19.
Enkel betjening
- Ingen trenger fagfolk å bli opplært;
- Lav prøvebehov, trenger bare 50 μL;
- Kompatibel med flere prøvetyper: Serum/Plasma/Fullblod.
Høy følsomhet
- Følsomhet: 98,95 %;
- Spesifisitet: 100%.
Effektiv
- Reaksjonstid: 15 minutter, testtid: 10 s;
- Protable, brede bruksscenarier;
- Innebygd batteri, mer enn 200 tester uten strøminngang.
Pålitelig
- Verifisert av 3600 kliniske tester, 1500 tester av infisert persons prøve, 900 tester på vaksinatorer, 1200 tester av normale mennesker.;
- Kliniske data er hentet fra vaksinatorene ved inaktivert vaksine, nukleinsyrevaksine, proteinvaksine og virusinfiserte personer, normale personer.
- Cut off verdi hemming på 30 %.
Det grunnleggende prinsippet som brukes i dette settet er immunokromatografisk konkurranse. Deteksjonslinjen (T-linjen) på teststrimmelen er belagt med angiotensin-konverterende enzym 2 og kontrolllinjen (C-linjen) er belagt med geit-anti-kanin IgG-antistoff. konjugatputen er belagt med flfluorescerende merket COVID19 RBD-protein og flfluorescerende merket kanin-IgG-antistoff.Under påvisning, når prøven inneholder antistoffet som skal testes, danner konjugatet av teststoffet i prøven og det fluorescerende antigenet et immunkompleks og immunkomplekset kan ikke lenger binde seg til det angiotensin-konverterende enzymet 2 immobilisert på nitrocellulosemembranen .Det flfluorescerende antigenkonjugatet som ikke er bundet til antistoffet som skal testes, vil binde seg til det angiotensinkonverterende enzymet 2 immobilisert på nitrocellulosemembranen for å danne en deteksjonslinje (T).
- Screeningtest før vaksinasjon;
- Overvåking av resultater etter vaksinasjon;
- Risikovurdering for smittede personers andre infeksjon;
- Risikovurdering for normale menneskers (inkludert asymptomatisk infeksjon) mulighet for infeksjon;
- Testing av virusresistensevne.