| 64T | 96T | ||
| Komponent | Dosering | Komponent | Dosering |
| Reagensplate | 4 | Lyseringsbuffer B | 2 |
| Lyseringsbuffer B | 1 | Lyseringsplate | 1 |
| Plasthylse | 8 | Vask 1 tallerken | 1 |
| Protokollhåndbok | 1 | Vask 2 tallerkener | 1 |
|
|
| Elueringsplate | 1 |
|
|
| Plasthylse | 1 |
|
|
| Protokollhåndbok | 1 |
Forberedelse av 96-brønners runde hullplate
64T-komponenter til tilsvarende brønnplate som følger:
| Vel-side | 10r7 | 2or8 | 3 eller 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Sett Komponent | Lysis Buffer 600 μL | Vask Buffer1 500 μL | Vask Buffer 2 500 μL | Blank | Magnetisk Perler 310 μL | Eluter Buffer l00μL |
Feller 64T-sett:
Fjern forsiktig varmeforseglingsfilmen på reagensplaten, og tilsett deretter 200 μL prøve og 20 μL lyseringsbuffer B i 1/7-kolonnen på reagensplaten.
For 96T-sett:
Fjern forsiktig varmeforseglingsfilmen på reagensplaten, og tilsett deretter 200 μL prøve og 20 μL lyseringsbuffer B i lyseringsplaten.
Sett inn reagensplaten og plasthylsen i den angitte posisjonen til instrumentet i rekkefølge, og klikk deretter for å kjøre "DNA/RNA"-ekstraksjonsprogrammet på nukleinsyreekstraktoren.
På slutten av programmet tar du ut plasthylsen og kaster den.
Ta ut elueringsplaten, og eluenten ekstraheres og lagres i et nytt sentrifugerør for nedstrøms eksperimenter.Hvis nedstrømseksperimentet ikke kan utføres i tide, kan DNA-prøven lagres ved -20 ℃ og RNA-prøven kan lagres ved -80 ℃.