CEA
Deteksjonsgrense: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1-500 ng/ml;
Lineær korrelasjonskoeffisient R ≥ 0,990;
Presisjon: innen batch er CV ≤ 15%;mellom partier CV er ≤ 20%;
Nøyaktighet: det relative avviket til måleresultatene skal ikke overstige ± 15 % når nøyaktighetskalibratoren utarbeidet av CEA nasjonal standard eller standardisert nøyaktighetskalibrator testes.
1. Lagre detektorbufferen ved 2–30 ℃.Bufferen er stabil i opptil 18 måneder.
2. Oppbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett ved 2~30℃, holdbarhet er opptil 18 måneder.
3. Testkassetten skal brukes innen 1 time etter at pakken er åpnet.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), et celleoverflate 200 KD glykoprotein, produseres normalt under utviklingen av et foster, men forsvinner eller blir svært lavt i blodet til friske voksne fordi syntesen av dette proteinet opphører før fødselen.Imidlertid kan økte nivåer være tilstede i kolorektum, mageområdet, bryst, eggstokk, lever, lunge, bukspyttkjertel, galle- og medullært skjoldbruskkjertelkarsinom, så vel som ved noen godartede tilstander som røyking, inflammatorisk tarmsykdom, kronisk gastritt, magesår, cirrhose , hepatitt og pankreatitt.CEA brukes ofte til å overvåke pasienter med kreft, spesielt kolorektalt karsinom, etter kirurgi for å måle responsen på behandlingen og om sykdommen er tilbakevendende.Når CEA-nivået er unormalt høyt før operasjon eller andre behandlinger, forventes det å falle tilbake til det normale etter vellykket operasjon for å fjerne karsinom.Et stigende CEA-nivå indikerer progresjon eller tilbakefall av kreften.