Antigener som N-proteinet, E-proteinet og S-proteinet til det nye koronaviruset kan brukes som immunogener for å stimulere plasmaceller til å produsere spesifikke antistoffer etter at viruset infiserer menneskekroppen.COVID19-antigentesten kan direkte oppdage om den menneskelige prøven inneholder COVID19.Diagnosen er rask, nøyaktig og krever lite utstyr og personell.
Rapid COVID-19 Antigen Test er en kolloidalt gullimmunokromatografi beregnet på kvalitativ påvisning av nukleokapsid-antigener fra COVID-19 i humane neseprøver, halsprøver eller spytt fra individer som er mistenkt for COVID-19 av helsepersonell.De nye koronavirusene tilhører β-slekten.COVID-19 er en akutt infeksjonssykdom i luftveiene.Folk er generelt utsatt.Foreløpig er pasientene smittet av det nye koronaviruset hovedkilden til infeksjon;asymptomatiske infiserte personer kan også være en smittekilde.Basert på den nåværende epidemiologiske undersøkelsen er inkubasjonstiden 1 til 14 dager, for det meste 3 til 7 dager.De viktigste manifestasjonene inkluderer feber, tretthet og tørr hoste.Nesetetthet, rennende nese, sår hals, myalgi og diaré finnes i noen få tilfeller.Resultatene er for identifisering av COVID-19 nukleokapsidantigen.Antigenet kan generelt påvises i prøver av øvre luftveier eller prøver fra nedre luftveier under den akutte infeksjonsfasen.De positive resultatene indikerer tilstedeværelse av virale antigener, men klinisk korrelasjon med pasienthistorie og annen diagnostisk informasjon er nødvendig for å fastslå infeksjonsstatus.De positive resultatene utelukker ikke bakteriell infeksjon eller samtidig infeksjon med andre virus.Antigenet som oppdages er kanskje ikke den definitive årsaken til sykdom.De negative resultatene utelukker ikke COVID-19-infeksjon og bør ikke brukes som eneste grunnlag for behandling eller pasientbehandlingsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger.De negative resultatene bør vurderes i sammenheng med en pasients nylige eksponeringer, historie og tilstedeværelsen av kliniske tegn og symptomer i samsvar med COVID-19 og bekreftes med en molekylær analyse, om nødvendig for pasientbehandling.