Ytelsesegenskaper
Deteksjonsgrense: 5,0 mg/L;
Lineært område: 5,0-200,0 mg/L；
Lineær korrelasjonskoeffisient R ≥ 0,990;
Presisjon: innen batch er CV ≤ 15%;mellom partier CV er ≤ 20%;
Nøyaktighet: det relative avviket til måleresultatene skal ikke overstige ± 15 % når standardisert nøyaktighetskalibrator testes.
1. Lagre detektorbufferen ved 2–30 ℃.Bufferen er stabil i opptil 18 måneder.
2. Oppbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett ved 2~30℃, holdbarhet er opptil 18 måneder.
3. Testkassetten skal brukes innen 1 time etter at pakken er åpnet.
Serumamyloid A (SAA) er et ikke-spesifikt akuttfaseresponsprotein, som tilhører et heterogent protein i apolipoproteinfamilien, med en relativ molekylvekt på ca. 12.000.I den akutte faseresponsen, stimulert av IL-1, IL-6 og TNF, syntetiseres SAA i leveren av aktiverte makrofager og fibroblaster, og kan økes til 100-1000 ganger startkonsentrasjonen.Serumamyloid A er relatert til high-density lipoprotein (HDL), som kan regulere metabolismen av high-density lipoprotein under betennelse.Et spesielt viktig trekk ved serumamyloid A er at dets nedbrytningsprodukter kan avsettes i forskjellige organer i form av amyloid A (AA) fibriller, som er en alvorlig komplikasjon ved kroniske inflammatoriske sykdommer.Dens kliniske verdi som betennelsesmarkør har fått stor oppmerksomhet de siste årene.Endringer i SAA-nivåer har viktig klinisk verdi for tidlig diagnose, risikovurdering, effektobservasjon og prognoseevaluering av infeksjonssykdommer.I tillegg til økningen av bakterielle infeksjoner, øker SAA også betydelig ved virusinfeksjoner.I henhold til graden av økning eller i kombinasjon med andre indikatorer, kan det indikere bakterielle eller virusinfeksjoner, og dermed kompensere for manglende evne til ofte brukte inflammatoriske markører.Be om mangel på virusinfeksjon.