Ytelsesegenskaper
Deteksjonsgrense: 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1,0~1000,0 ng/ml;
Lineær korrelasjonskoeffisient R ≥ 0,990;
Presisjon: innen batch er CV ≤ 15%;mellom partier CV er ≤ 20%;
Nøyaktighet: Det relative avviket til måleresultatene skal ikke overstige ± 15 % når nøyaktighetskalibratoren utarbeidet av Dengue nasjonal standard eller standardisert nøyaktighetskalibrator testes.
1. Lagre detektorbufferen ved 2–30 ℃.Bufferen er stabil i opptil 18 måneder.
2. Oppbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett ved 2~30℃, holdbarhet er opptil 18 måneder.
3. Testkassetten skal brukes innen 1 time etter at pakken er åpnet.
Denguefebervirus eret gult virus, hovedsakelig distribuert i tropiske og subtropiske områder.Dengue er det viktigsteleddyrbåren virussykdom over hele verden når det gjelder sykelighet og dødelighet og er forårsaket av evt.av de fire serotypene av dengue-virus (DENV-1 til 4).DENV kan infisere mange celletyper og forårsakeulike kliniske og patologiske effekter.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test er basert på fluorescensimmunoassay-teknologi.DeAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test bruker en sandwich-immunodeteksjonsmetode når prøventilsettes prøvebrønnen på testkassetten, den fluorescensmerkede detektoren Dengue NS1Ag-antistoff binder seg til Dengue NS1 Ag-antigen i blodprøver.Når prøveblandingen migrererpå nitrocellulosematrisen til teststrimmelen ved kapillærvirkning, kompleksene av detektorantistoffog Dengue NS1 Ag er fanget til Dengue NS1 Ag antistoff som har blitt immobilisert påteststrimmel.Jo mer Dengue NS1 Ag-antigen er i blodprøven, jo flere komplekser er detakkumulert på teststrimmelen.Signalintensiteten til fluorescensen til detektorantistoffet reflekterer mengden avDengue NS1 Ag fanget og Aehealth FIA Meter viser Dengue NS1 Ag kvalitative testresultater iblodprøve.