Ytelsesegenskaper
Deteksjonsgrense: 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineær korrelasjonskoeffisient R ≥ 0,990;
Presisjon: innen batch er CV ≤ 15%;mellom partier CV er ≤ 20%;
Nøyaktighet: det relative avviket til måleresultatene skal ikke overstige ± 15 % når nøyaktighetskalibratoren utarbeidet av PF/PV(MALARIA) nasjonal standard eller standardisert nøyaktighetskalibrator testes.
1. Lagre detektorbufferen ved 2–30 ℃.Bufferen er stabil i opptil 18 måneder.
2. Oppbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett ved 2~30℃, holdbarhet er opptil 18 måneder.
3. Testkassetten skal brukes innen 1 time etter at pakken er åpnet.
Malaria er en sykdom som kan overføres til mennesker i alle aldre.Det er forårsaket av parasitter av malariaparasittarten og overføres fra person til person gjennom bitt av en infisert mygg.Hvis malaria ikke behandles, kan den forårsake alvorlig sykdom som ofte er dødelig.Type: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae og Plasmodium ovale.De vanligste er Plasmodium falciparum og Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum er den desidert dødeligste formen for malariainfeksjon.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) hurtigtest er basert på fluorescensimmunoassay-teknologi.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) hurtigtest bruker en sandwich-immunodeteksjonsmetode, når prøven legges til prøvebrønnen på testkassetten, binder den fluorescensmerkede detektoren PF/PV-antistoff til PF/PV-antigen i blodprøven.Når prøveblandingen migrerer på nitrocellulosematrisen til teststrimmelen ved kapillærvirkning, fanges kompleksene av detektorantistoff og PF/PV til PF/PV-antistoff som har blitt immobilisert på teststrimmelen.Jo mer PF/PV-antigen det er i blodprøven, jo flere komplekser samles det på teststrimmelen.Signalintensiteten til fluorescensen til detektorantistoffet reflekterer mengden PF/PV fanget, og Aehealth FIA-meter viser PF/PV kvalitative testresultater i blodprøver.